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2.×μmUHPLC色譜柱要完全實(shí)現(xiàn)UHPLC色譜柱的更高柱效，就必須讓液相系統(tǒng)的擴(kuò)散效應(yīng)對(duì)色譜柱的影響盡可能小。小顆粒色譜柱，會(huì)讓色譜峰更窄更尖銳，提高分離度；但是，更窄的色譜峰，對(duì)柱外擴(kuò)散體積更為敏感。因此，根據(jù)系統(tǒng)的擴(kuò)散體積，匹配合適...
1.為了盡可能延長(zhǎng)ACQUITYBEH色譜柱的使用壽命，請(qǐng)密切關(guān)注以下方面：●水的品質(zhì)（包括水純化系統(tǒng)）●溶劑品質(zhì)●流動(dòng)相的制備、儲(chǔ)存和使用期限●樣品、緩沖鹽和流動(dòng)相的溶解性●樣品質(zhì)量及其前處理2.建議通過(guò)在工作流程中加入質(zhì)量控制(QC)參比物質(zhì)來(lái)監(jiān)控系統(tǒng)的運(yùn)行狀況。3.出現(xiàn)問題時(shí)，往往只需要糾正一個(gè)不當(dāng)?shù)牟僮鳌?.請(qǐng)務(wù)必記?。骸袷褂迷诰€過(guò)濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護(hù)柱。●盡可能避免使用100%水相流動(dòng)相，以阻止細(xì)菌滋生?！衩?4~48小時(shí)更換一次水相流動(dòng)相（如果必...
a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、譜峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變、分離度變化或柱壓升高，說(shuō)明色譜柱可能已被污染。通常情況下，用純有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（小心避免緩沖鹽出現(xiàn)析出）就足以去除污染物。如果沖洗不能解決問題，可采用以下清洗和再生步驟。根據(jù)樣品和/或您認(rèn)為污染色譜柱的物質(zhì)的性質(zhì)，選擇與之匹配的常規(guī)清洗方法（見表3）。請(qǐng)使用20倍柱體積的溶劑沖洗色譜柱。升高柱溫可提高清洗效率。如果清洗和再生之后色譜柱性能仍然很差，請(qǐng)致電當(dāng)?shù)氐奈痔厥擂k事處獲得更多支持。用50:50乙腈/水沖洗B...
1.色譜柱信息InertsilCX液相色譜柱是在高純度球狀硅膠基質(zhì)上鍵合烷基苯磺酸基的強(qiáng)陰離子交換色譜柱。InertsilCX液相色譜柱為強(qiáng)陽(yáng)離子交換相和疏水相的混合模式，可為多種弱堿性化合物提供高效和高選擇性的分離，主要用于有機(jī)堿如堿性氨基酸、苯胺、鹽類藥物、核苷等的分離，該款色譜柱可以用多種流動(dòng)相，如有機(jī)溶劑，有機(jī)溶劑(甲醇或乙腈)和水的混合溶劑，單純的緩沖鹽水溶液等。InertsilCX液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測(cè)，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制...
a.樣品前處理1.樣品中的雜質(zhì)往往會(huì)污染色譜柱。避免污染的方法之一是在分析之前使用填充有適合填料的WatersOasis™固相萃取小柱/色譜柱或Sep-Pak™小柱凈化樣品。2.為獲得理想峰形和靈敏度，優(yōu)先選用運(yùn)行分析時(shí)擬用的流動(dòng)相或比它更弱的流動(dòng)相來(lái)制備樣品。除非安裝了正己烷/四氫呋喃兼容性配件包，否則切勿將丙酮用作樣品溶劑/稀釋劑。3.如果樣品不溶于流動(dòng)相，請(qǐng)確保樣品、溶劑和流動(dòng)相可以混溶，以避免樣品和/或緩沖鹽析出。4.用0.2μm濾膜過(guò)濾樣品，...
VanGuard保護(hù)柱專門用于ACQUITYUPLC色譜柱和ACQUITYUPLC系統(tǒng)。這些2.1mm（內(nèi)徑）×5mm（長(zhǎng)）的保護(hù)柱設(shè)備所使用的UPLC填料和篩板與沃特世內(nèi)徑2.1mm的UPLC色譜柱相同。VanGuard保護(hù)柱可直接連接至ACQUITYUPLC色譜柱的入口端。注：為了確保VanGuard保護(hù)柱的連接無(wú)空隙且無(wú)滲漏，在出廠時(shí)未將保護(hù)柱的箍環(huán)和錐箍進(jìn)行永久性固定。取下將這兩個(gè)部件固定至保護(hù)柱管路的O形圈時(shí)，必須謹(jǐn)慎操作。安裝說(shuō)明1.將VanGuard保護(hù)柱從包裝...
